第1182章末端阻力太高，真实血管里容易形成涡流

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绕的目标。
    ……
    第三天上午，院内新技术评审会正式召开。
    曾大洋代表院方主持会议，医务科、伦理委员会、科研科和相关临床科室全部到场。
    陆晨没有用复杂术语堆砌汇报。
    他先讲传统方案为什么无法覆盖魏冲的全部缺血区域，再讲改良技术准备解决什么问题。
    最后展示台架数据、退出标准和应急预案。
    汇报结束后，伦理委员会专家第一个提问。
    “这项技术最大的未知风险是什么？”
    “多靶点吻合的远期通畅率缺少临床数据。”
    陆晨回答。
    “其次是感染背景下，任何血管重建都可能因局部炎症失败。”
    “你们准备如何降低患者因为信任个人而忽略风险的可能？”
    “由独立医生完成二次知情谈话。”
    陆晨把患者沟通流程投到屏幕上。
    “患者可以在不受主刀团队影响的情况下撤回同意，并选择其他标准方案。”
    曾大洋看向医务科。
    “这一条写进正式流程。”
    医务科负责人立即记录。
    科研科专家则关注技术创新性。
    “多靶点序贯旁路并不是第一次出现，你的创新点如何界定？”
    “第一是复杂小口径靶血管的动态排序模型。”
    陆晨切换页面。
    “第二是限制性侧侧吻合与末端减阻出口的组合。”
    “第三是术中即时流速反馈，用数据决定是否扩大或缩小前段吻合口。”
    科研科专家继续追问。
    “如果实时监测发现第三靶点流量不足怎么办？”
    “先调整远端阻力和血压，再检查吻合口扭曲。”
    “仍然不足呢？”
    “放弃第三靶点序贯连接，改为独立补充旁路或者终止该支重建。”
    “也就是说，不会为了证明新技术而强行做完？”
    “不会。”
    陆晨的回答很平静。
    “技术服务患者，不是患者服务技术。”
    会议室短暂安静。
    曾大洋低头看着材料，眼神明显多了一分认可。
    罗敬川随后展示骨科清创与外固定方案。
    邵明远负责解释血管台架验证和术中监测标准。
    整形外科、感染科与麻醉科也分别汇报各自应急预案。
    整个评审持续近三个小时。
    最终，伦理委员会给出附条件通过意见。
    术前必须完成独立二次知情谈话，手术全程保留影像和流量数据，任何阶段达到退出标准都应立即停止新技术路径。
    院内新技术委员会同意将魏冲列为严格监管下的首例临床应用。
    会议结束时，曾大洋没有立刻散会。
    他拿起陆晨提交的技术框架，又翻到最后的研究规划。
    “这套东西不能只作为一份手术方案留在病历里。”
    科研科负责人抬起头。
    “曾院长的意思是立项？”
    “先启动院内新技术报备，再按真实数据建立前瞻性观察。”
    曾大洋看向陆晨。
    “论文可以准备，但第一例随访没有完成前，不要急着宣传效果。”
    “我也是这个打算。”
    “技术命名先用中性名称，别上来就写陆氏术式。”
    赵明坐在后排，差点笑出声。
    陆晨神色没有变化。
    “我没准备这样命名。”
    曾大洋点头。
    “那就好，医学技术不是抢商标。”
    科研科当场接收材料，决定安排专人协助专利检索、伦理备案和数据管理。
    罗敬川走出会议室时，拍了拍陆晨肩膀。
    “你这次不是单纯做一台保肢手术。”
    “先把第一台做好。”
    “我就知道你会这么说。”
    邵明远跟在后面。
    “血管外科明天再做一次带血液黏度参数的测试。”
    “我参加。”
    “你明天上午不是有门诊？”
    “下午去。”
    “晚上急诊呢？”
    “周泽值班。”
    邵明远看了他几秒。
    “你把所有人的班表都记住了？”
    “差不多。”
    罗敬川叹了一口气。
    “难怪李森不让你管排班，容易把自己塞进所有空缺。”

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第1182章 末端阻力太高，真实血管里容易形成涡流

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