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第二天上午，长生药会筹备组派人调走了六名患者的完整诊断记录。
对方只核对了病例编号、序稳剂批次和林阳的诊断签名，没有给出任何结论。
临走前，只留下一句。
“资料已经交给核心实验组，后续结果另行通知。”
林阳没有等。
六名患者已经脱离危险，第三药剂所的停批申请也有了第二处机构的异常记录支持。
现在更重要的是查清这批序稳剂究竟从哪里来。
他拿着协作凭证走进批次档案室。
齐观正在处理停批后的库存复核。
“你还要查？”
“查源头。”
林阳将六份病例放到终端旁。
“既然不是原液出了问题，就得看看这套兼容序膜是谁设计的。”
齐观调出批次追溯页面。
林阳的临时独立诊断权限只能查看基础批次资料，核心药方和完整实验数据仍然没有开放。
但追查来源已经够用。
最先出现的是第三药剂所的收货记录。
再往上，是药材供应机构。
继续追溯，屏幕上的来源名称突然变了。
**长生药会核心实验组。**
齐观将记录放大。
“这批序膜不是第三药剂所研发的。”
“只是负责接收和预检？”
“对。”
林阳继续往下翻。
普通批次记录里有一项设计信息，之前的库存检测没有显示出来。
**研发目标：高序适配采样。**
林阳停住手指。
“治疗用途呢？”
齐观重新查了一遍。
没有独立治疗适应症。
这批序稳剂虽然使用了稳定药剂的外层标准，却没有把治疗效果列为核心研发目标。
齐观盯着那行字。
“序稳剂只是外面的名称。”
“真正要看的，是它进入人体以后采集到了什么。”
林阳点头。
六个人用药后的异常反应，恰好对应六种不同的身体特征。
他们原本以为自己使用的是一支稳定药路的药。
现在看来，这批药还有另外一层用途。
“药会还没正式开始，就已经在收集参加者的适配数据。”
齐观没有否认。
“而且不是普通身体数据。”
他指向高序适配采样几个字。
“这批药的目标是高序适配。”
林阳重新看了一遍设计记录。
周岑体内的金灰底剂，也是为了让某些外来药性能够在人体内停留。
零号实验当年筛选的，同样是适配能力。
只是一个直接作用于人体，一个把采样结构藏在药剂里。
两者之间还缺少直接证据。
但已经值得继续追查。
林阳从药囊里取出一支封存药管。
这是祝万山使用过的续寿针残留。
“再查一个批次。”
齐观看向药管。
“祝家那支续寿针？”
“对。”
林阳打开祝家管事送来的旧交易记录。
上面记着续寿针的批次码、交割日期和当年的交易凭证。
他先输入续寿针批次码。
系统没有显示序稳剂的生产记录。
两者确实不是同一批产品。
但继续追溯项目来源时，屏幕上出现了一串相同的编号。
**核心项目：长生药会。**
**项目编号：适配研究序列。**
齐观把两份记录并排放在一起。
一份是祝万山半年前使用的续寿针。
另一份是最近进入多个药剂所的兼容序稳剂。
产品批次不同。
药性结构也不相同。
但它们最终都指向同一个药会核心项目编号。
齐观道：“这就不是两条完全独立的药线了。”
林阳收起续寿针的残药管。
“至少它们出自同一个项目体系。”
祝万山的续寿针让身体长期承载某种药性。
序稳剂则在采集不同人的适配特征。
而零号实验留下的结果，又恰好是外来药性承载率大幅上升。
林阳重新看向屏幕。
“核心项目的药方能不能调？”
齐观直接关闭了查询页面。
“不能。”
“你现在的权限只够看基础批次资料。”
“这份项目编号已经进入长生药会核心实验组，连我都没有完整调取权限。”
林阳没有强求。
“那怎么才能看到？”
“正式药会。”
齐观道：“或者得到核心实验组的授权。”
林阳记下这句话。