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签字栏还停在齐观面前。
长生药会筹备组的正式质询已经接通。
屏幕另一端，一名负责预检供应的审核人员正在核对第三药剂所提交的六份病例。
“齐观，你申请暂停整批序稳剂供应？”
“对。”
“理由？”
“六名患者使用同批序稳剂后，出现不同程度的异常反应。我们在六份残留序膜中，发现了相同的适配空位。”
审核人员翻了一遍数据。
“六个人，六种症状。”
“有人高热，有人抽搐，有人肌肉僵化，还有人出现失语和视觉障碍。”
“你怎么确定这些问题来自序稳剂，而不是患者自身？”
齐观没有急着回答。
他将六份用药记录同时调出来。
“六个人的基础病史不同，原有药路也不同。但有两项完全一致。”
“第一，全部使用了同一批序稳剂。”
“第二，异常都发生在用药后的相近时间段。”
审核人员道：“时间接近，不代表药物有问题。”
“我们已经完成了原液复检。”
“配方、浓度、序膜完整性全部符合标准。现阶段没有证据证明这批药存在质量缺陷。”
齐观道：“我申请暂停，不是因为原液不合格。”
“那你凭什么停？”
审核人员将六份病例缩到一侧。
“目前只有六例异常。整批药已经进入多个预检点，停止供应意味着所有机构重新检查库存，长生药会的预检流程也要重新安排。”
“你应该知道这个决定的代价。”
齐观没有否认。
第三药剂所只是其中一个供应节点。
一旦停批，后面的检测、适配和药会展示都要重新安排。
审核人员看向林阳。
“这个判断是你做出来的？”
“是。”
“你能证明第七个使用者也会出现问题吗？”
林阳回答得很直接。
“不能。”
审核人员皱眉。
“既然不能，你凭什么要求停批？”
“因为兼容序膜会根据不同人的身体，产生不同的适配结果。”
林阳将六份残留样本放大。
“第一个人出现高热，第二个人抽搐，第三个人肌肉僵化。”
“你要我证明第七个人出现哪种症状，我证明不了。”
“但我能证明，这六个人使用过的序膜，都出现了同一个结构。”
屏幕上，六个极小的空缺被放大。
位置一致。
形态一致。
连边缘的药性残留都高度相似。
“这个空位没有药性，却会主动吸取人体内最活跃的特征。”
“六个人的身体不同，被吸取的特征也不同，所以症状不同。”
林阳指着第六份检测结果。
“如果第七个人使用，序膜就会根据他的身体重新选择目标。”
“你们现在连它会吸取什么都不知道。”
审核人员没有立即回答。
林阳继续道：
“这才是问题。”
“它不是一支药对六个人产生了同一种副作用，而是同一套机制，在六个人身上产生了六种不同的结果。”
“没有人能提前知道下一个人会出现什么症状。”
“这批药已经合格检测过了。”审核人员再次强调。
林阳道：“原液合格，不代表进入人体后的适配机制没有问题。”
“如果只看药瓶里的东西，那六个人现在也不该躺在这里。”
齐观重新调出六人的治疗记录。
六种异常反应，经过同一种处理方式后，都出现了减轻。
那块适配空位被简单药性占据以后，身体不再继续向外释放活跃特征。
这份结果已经能够和前面的残留结构互相印证。
齐观收回视线。
“暂停申请，我来签。”
审核人员看向他。
“你确定？”
“确定。”
“如果后续复检证明序稳剂没有缺陷，第三药剂所要承担全部停批责任。”
“我知道。”
齐观伸手拿起签署板。
他没有再等林阳说什么。
批次状态：风险暂停。
暂停范围：同批序稳剂全部未使用库存。
后续处理：等待适配机制复核。
签字完成。
系统随即向各个预检点发送停用通知。
第三药剂所的库存锁定。
正在运输的同批药剂也被拦截。
原本准备进入长生药会预检环节的供应批次，全部暂时停止流转。
审核人员看了一眼记录。
“齐观，完整责任报告在今天之